简介：关于实验室设计规范的标准是什么？的相关装修疑问，相信很多朋友对此并不是非常清楚，为了帮助大家更好的了解相关装修知识要点，小编特此为大家整理出如下讲解内容，希望下面的装修内容对大家有所帮助！
如果有更好的建议或者想看更多关于装修问答怎么样到底好不好，可以多多关注南充装修装饰网。

《来自VOLAB的回答：》

您可以参考专业实验室设计公司提供的方案。具体来说，你可以百度一下

2

评论

随机夜风

2015-10-11

实验室设计规范标准；

根据实验室任务的需要，实验室拥有珍贵的精密仪器和各种化学品，包括易燃和腐蚀性药物。此外，操作过程中经常会产生有害气体或蒸汽。因此，对实验室的结构、环境和室内设施有特殊要求，在准备建造新实验室或重建现有实验室时，应考虑这些要求。实验室房间大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室和辅助室(办公室、储藏室、钢瓶间等)。)。实验室应远离灰尘、烟雾、噪音和振动源。因此，实验室不应建在交通要道、锅炉房、机房和生产车间附近(车间实验室除外)。为了保持良好的天气条件，它通常应该在南北方向。1.精密仪器室精密仪器室应具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘和防有害气体侵入的功能。室温应尽可能保持恒定。为了保持普通仪器的良好性能，温度应控制在15~30，条件允许时最好控制在18~25。湿度在60%至70%之间，要求恒温的仪器室可配有双门窗和空调。仪器室可采用水磨石地面或防静电地面。不推荐使用地毯。地毯容易积灰，会产生静电。大型精密仪器室的电源电压应稳定。通常，允许的电压波动范围为10%。辅助设备(如稳压电源等。)应在必要时提供。为了确保不间断供电，可以使用双电源。专用接地线应设计成接地电极电阻小于4。由于气相色谱室和原子吸收分析室需要高压钢瓶，最好在最近的房间设置钢瓶间(朝北)。放置仪器的测试台与墙壁之间的距离为500mm，便于操作和维护。房间通风良好。原子吸收仪上方设置局部排风罩。微机和微机控制的精密仪器对电源电压和频率有一定的要求。可以根据需要选择不间断电源，以防止电压瞬变、瞬时断电、电压不足等。避免影响仪器操作。在设计专用仪器分析室时，有必要在附近设计相应的化学处理室，以保护仪器，加强管理。2.化学分析室在化学分析室进行化学处理和样品分析。工作中经常使用一些小型电气设备和各种化学试剂。如果操作不慎，也会有一定的风险。鉴于这些使用特点，在化学分析室的设计中应注意以下要求：(1)建筑要求实验楼应耐火或用不燃材料建造，隔墙和顶棚也应考虑耐火性能。可以使用水磨石地面，窗户应防尘，室内照明应更好，门应向外打开，大型实验室应有两个出口，以便在发生事故时疏散人员。(2)给排水供水应保证必要的水压、水质和水量，以满足仪器设备正常运行的需要。室内主阀应设置在易于操作的显著位置。下水道应由耐酸碱腐蚀的材料制成，地漏应设在地面上。(3)通风设施由于实验室试验中经常产生有毒或易燃气体，实验室应具备良好的通风条件。通风设施一般有三种：排气扇或通风井用于整个房间的通风，换气次数一般为5次/小时。(2)局部排风罩一般安装在大型仪器中有害气体发生的地方。在教学实验室产生的有害气体上方，安装了局部排风罩，以减少室内空气污染。(3)通风橱这是一种

共用一个风扇和通风管道容易造成交叉污染。通风橱在房间中的正确位置是将其放置在空气流动较少的地方，或者使用更好的槽式通风橱。通风柜台面高度为800毫米，宽度为750毫米，柜内净高为1200-1500毫米，操作口高度为800毫米，柜长为1200-1800毫米，缝隙处风速为0.3-0.5米/秒的窗户开口高度为300-500毫米。挡板后面的风道宽度等于狭缝宽度的2倍以上。(4)气体和管道气体可在有合格电源的实验室安装。实验室的电源分为照明电源和设备电源。荧光灯是照明的首选。在设备的功耗方面，冰箱等24小时电器是单独供应的，其余的由总开关控制。烤箱和高温炉等电加热设备应配有专用插座、开关和保险丝。在室内和走廊安装应急灯，以备夜间突然停电时使用。(5)实验台的实验台主要由台面、台面下的支架和器皿柜组成。为了操作方便，可以在桌面上设置一个药架，在桌子的两端设置水箱。实验桌宽750毫米，长1500-3000毫米，高800-850毫米，视房间大小而定。台面通常由贴面理化板、实心理化板、耐腐蚀人造石或水磨石预制板等制成。理想的桌面应该是平的，不易开裂，耐酸碱和溶剂腐蚀，耐热，不易碰碎玻璃器皿等。3.辅助室(1)药物储存室：由于许多化学试剂易燃、易爆、有毒或有腐蚀性，不要购买太多。库房仅用于储存少量近期使用的化学品，应满足储存危险品的安全要求。它应具有防止明火、潮湿、高温、阳光直射和雷电的功能。药品储存室应朝北，干燥，通风良好，天花板应遮阳隔热，门窗应坚固，窗户应为高窗，门窗应遮阳。门应该向外开。易燃液体储存室室温一般不允许超过28，炸药不允许超过30。少量危险品可单独存放在铁板柜或水泥柜中。室内安装通风和冷却风扇，并使用防爆照明灯。配备消防设备。能够满足上述条件的半地下室是药品储藏室。(2)气瓶间内的易燃或助燃气瓶应放置在室外气瓶间内，气瓶间应远离热源、火源和易燃仓库。气缸室应由不可燃或不可燃材料制成。墙壁应是防爆墙，轻顶盖，门应向外打开。避免阳光照射，保持良好的通风。钢瓶距离明火热源10米以上，在放置钢瓶的房间里安装一个直立稳定的铁架。

《来自可爱的橙子的回答：》

一、制药实验室的布局应符合生产工艺和空气洁净度水平的要求，并根据工艺设备的安装和维护、管道布置、气流组织、净化空调等各项技术措施的要求综合确定。

二。布局应防止人流和物流之间的交叉污染，并应满足以下要求：

1.进出生产区的人员和物资分别设置出入口。对于生产过程中容易造成污染的物料，应设置专门的出入口。

2.人员和材料进入医疗洁净室(区)前应设置洁净室和设施。

3.医用洁净室(区)的工艺设备和设施的设置应符合生产工艺要求。生产和储存区不得用作非本地员工的通道。

4.运送人员和材料的电梯应分开设置。电梯不得设置在洁净室中。需要设置在清洁区域的电梯应采取措施确保

V.与生产规模相适应的原辅材料、半成品和成品应设置在制药行业清洁车间生产区附近。储存区应设置待检验区域和合格产品。还可以采取措施控制待检验和合格材料的状态。不合格区域应设立专门的存放区。

六、青霉素及其他高过敏性药物生产厂应单独设立。避孕药品、卡介苗和结核菌素的生产厂必须与其他药品生产厂分开设置。

七、下列药品生产区域之间，必须单独安排。

1-内酰胺结构药物生产区和其他生产区。

2.中药预处理、提取、浓缩等生产领域及其制剂生产领域。

3.动物器官和组织的清洗或处理等生产领域及其制剂生产领域。

4.放射性药物和含有不同核素的生产区。

八、下列用于生产产品的原材料和成品不得在同一生产区域内加工、生产和灌装：

1.生产菌株和非生产菌株。

2.生产细胞和非生产细胞。

3.剧毒产品和非剧毒产品。

4.死的和活的有毒产品。

5.脱毒前产品和脱毒后产品。

6.活疫苗和灭活疫苗。

7.不同种类的人类血液制品。

8.不同种类的预防产品。

九、生产辅助用房的布局和空气洁净度等级，应符合下列要求：

1.取样室应设在储存区。取样环境的空气洁净度等级应与使用取样材料的洁净室(区域)的空气洁净度等级相同。无菌材料取样室应为无菌洁净室。取样环境的清洁度应与使用取样材料的无菌操作环境的清洁度相同，并应设置相应的材料和人员净化室。

2.称重室应设在生产区。称重室的清洁度应与使用称重材料的医疗洁净室(区域)的清洁度相同。

3.备料室应靠近称重室布置。备料室的清洁度应与称重室的清洁度相同。

4.设备、容器和工具的清洗及洁净室的设置应符合下列要求：

4.1。洁净室(区域)内空气洁净度为100和10，000的设备、容器和工具应在该区域外进行清洁。洁净室的空气洁净度不应低于100，000。

4.2。对于医疗洁净区内要清洗的设备、容器和工具，洁净室的空气洁净度应与医疗洁净区的空气洁净度相同。

4.3。设备、容器和工具应在清洗后干燥，并应储存在与使用设备、容器和工具的医疗洁净室(区)相同的空气洁净度水平下。无菌洁净室(区)内的设备、容器和工具应在清洗后及时消毒，消毒后应保持无菌。

X.医疗洁净室(区)的清洗工具清洗和储存室不应设置在洁净区内。如果需要设置在洁净区，医用洁净室(区)的空气洁净度应与清洁工具洁净室(区)的空气洁净度相同。

无菌洁净室不应配备清洗工具，清洗和储存室。

十一、清洁工作服的洗涤、干燥和整理应符合下列要求：

1.空气洁净度在100，000以上的医疗洁净室(区)的洁净工作服清洗、烘干和整理室的空气洁净度应不低于300，000。

2.空气洁净度为300000的医用洁净室(区)的干净工作服可以在干净的环境中清洗和干燥。

3.空气洁净度不同的医用洁净室(区)的工作服分别清洗和烘干。

4.应专门使用无菌工作服的洗涤和干燥设备。洗涤、干燥后，无菌工作服应置于空气洁净度等级为100的单向气流下，并及时消毒。

十二。无菌洁净室的设置应根据本规范第5.1.9、5.1.13条和附录a确定。

十三、质量控制实验室的布局和空气洁净度水平，应符合

2.2。无菌检查室、微生物限度检查实验室应为无菌洁净室，其空气洁净度不得低于10000，并应设置相应的人员和材料净化设施。

2.3。抗生素微生物检验室和放射性同位素检验室的空气洁净度不得低于100，000。

3.对于有特殊要求的仪器，应设置专门的仪器室。

4.原料药中间产品质量检验影响生产环境时，不得在生产区设立检验室。

十四、下列医用洁净室(区)应分开：

1.生产的火灾危险性分为甲类、乙类和非甲类、乙类生产区域或防火分隔要求。

2.当根据药物生产工艺有分离要求时。

3.在两个生产区之间，生产环节很少，而且经常不同时使用。

十五。人员净化

1.制药业工厂人员净化室和生产室的设置应符合下列要求：

1.1。根据产品生产工艺和空气洁净度要求，设置人员净化室。不同空气洁净度等级的医疗洁净室(区)的人员净化室应分开设置。空气洁净度级别的洁净室(区)和非无菌洁净室(区)的人员净化室应分开设置。

1.2。人员净化室应配备更换鞋子、存放衣物、清洗薄带、消毒、更换干净工作服、空气制动等设施。

1.3。厕所、浴室、休息室和其他客厅可按要求设置，但不得对医用洁净室(区)产生不利影响。

2.人员净化室和客厅的设计应符合下列要求：

2.1。人员净化室入口处应提供擦鞋设施。

2.2。存放外套和更换干净工作服的设施应分开设置。

2.3。储衣衣柜按设计人数每人一柜设置。

2.4人员净化室的空气净化要求应符合本规范第9.2.11条的规定。

2.5。洗涤室内应当设置洗手和消毒设施。

2.6。医疗清洁区内不得设置厕所和浴室。它们应该设置在室外，用于人员净化。需要设置在室内进行人员净化的厕所应设置在前室。

2.7。在医疗洁净区的入口处设置气闸室，同时采取措施防止气闸室被打开。

2.8。应采取措施防止有毒和有害物质从人员净化室中带出，如青霉素、某些类固醇药物、高活性药物和毒性药物等高度敏感的药物。

3.制药行业洁净车间的员工净化室和客厅的面积应根据不同的空气洁净度等级和员工人数来确定。